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應用報告#EM0020-環氧氯丙烷

更新時間:2024-05-16       點擊次數:1278


應用報告#EM0020-環氧氯丙烷 

 

應用EmporeTM活性炭膜式固相萃取柱建立的飲用水中環氧氯丙烷的檢測方法

 

前言

環氧氯丙烷易揮發,具有中等毒性,對黏膜、呼吸道有強烈的刺激作用,對中樞神經系統有麻醉作用,亦具有致癌性、致畸性、致突變性。發生中毒時,會出現眼睛刺痛、結膜炎、鼻炎流淚、咳嗽、疲倦、胃腸紊亂等癥狀,所以準確測定飲用水中環氧氯丙烷的含量極其重要。

本實驗參考《GB/T 5750.8-2023 生活飲用水標準檢驗方法 第8部分:有機物指標》,利用EmporeTM Carbon固相萃取柱和MPREP-SPE08手動固相萃取裝置處理水樣,再通過GC-MS進行檢測,建立了一種對飲用水中環氧氯丙烷進行檢測的方法。

 

關鍵詞:

飲用水; 環氧氯丙烷; EmporeTM Carbon固相萃取柱

 

1 驗過程

1.1 儀器與試劑

MPREP-SPE08手動固相萃取裝置(貨號:PZ0008),北京萊伯帕茲檢測科技有限公司;

氣質聯用儀(型號:8890-5977C)安捷倫科技(中國)有限公司

EmporeTM Carbon固相萃取柱(10mm/6mL,2-layer,貨號:98-0604-0174-1EA北京萊伯帕茲檢測科技有限公司

乙腈(色譜純),購自賽默飛世爾科技(中國)有限公司;

丙酮中環氧氯丙烷標準溶液,1000μg/mL,壇墨質檢科技股份有限公司。

 

1.2 工作液配制

移取環氧氯丙烷標準溶液0.1mL,用乙腈稀釋至10mL容量瓶中,配制成濃度為10μg/mL的環氧氯丙烷標準工作溶液

移取10μg/mL的環氧氯丙烷標準工作溶液0、0.05、0.10、0.20、0.40、0.80mL分別置于10mL容量瓶中用乙腈定容至刻度,得到環氧氯丙烷濃度依次為0μg/mL、0.05μg/mL、0.1μg/mL、0.2 μg/mL、0.4μg/mL、0.8μg/mL的系列標準溶液。

1.3 實驗部分

水樣用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調至pH中性,取100mL水樣,以約25mL/min速度通過依次用5 mL乙腈、5 mL水活化的EmporeTM Carbon固相萃取柱(10mm/6mL,2-layer,貨號:98-0604-0174-1EA,然后用氮氣吹干萃取柱1min,用0.5mL乙腈洗脫萃取柱兩次并收集洗脫液,搖勻后供GC-MS測定。

1.4 GC-MS儀器條件

色譜柱:Agilent DB-624毛細管柱:60m *0.25mm*1.4μm;

進樣量:1μL;

進樣口溫度:220℃;

柱溫程序:初始溫度50℃,保持1min,以5℃/min升至130℃,保持1min;

柱流量:1.0mL/min

質譜條件:溶劑延遲時間:8min;

離子源溫度:230;傳輸線溫度:280

掃描模式:選擇離子掃描(SIM)

2 實驗結果

1  加標回收率

項目名稱

加標濃度μg/L

回收率(%

均值

RSD

1

2

3

4

5

6

%

%


環氧氯丙烷

1.0

96.0

102.2

100.1

101.6

98.1

94.1

98.7

3.3


 

應用報告#EM0020-環氧氯丙烷 

圖1 標準品色譜圖

應用報告#EM0020-環氧氯丙烷 

2 加標樣品色譜圖

應用報告#EM0020-環氧氯丙烷 

3 標準曲線

3 結論 

本實驗使用EmporeTM Carbon固相萃取柱(10mm/6mL,2-layer,貨號:98-0604-0174-1EA北京萊伯帕茲檢測科技有限公司)對飲用水中環氧氯丙烷凈化處理后通過GC-MS進行測定,該方法的加標回收率在94.1%~102.2%之間,RSD為3.3%。由于Empore™膜式固相萃取柱中萃取膜片的填料顆粒之間的距離已最小化,其吸附效率更高,使用較少的萃取填料即可完成有效萃取,同時消除了溝流和孔洞的問題,具有更好的樣品通過性,其致密的結構,在高流速下仍然能保持高效的吸附效果;Empore™固相萃取膜集上樣速度,最小化洗脫體積的優勢于一體,從而減少濃縮步驟,減少溶劑總使用量。

參考文獻

[1] GB/T 5750.8-2023 生活飲用水標準檢驗方法 第8部分:有機物指標


 


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