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解決方案 | 固相萃取-LC-MS/MS測定牛血清中的全氟化合物

更新時間:2022-12-05       點擊次數(shù):3582

前言

全氟和多氟烷基化合物(PFAS)由數(shù)千種物質組成,由于其含有極其穩(wěn)定的碳氟鍵,使得此類物質具有很強的化學穩(wěn)定性、表面活性、優(yōu)良的熱穩(wěn)定性和疏水疏油性,被廣泛應用于工業(yè)生產和生活消費領域,PFOAPFOSPFHxAPFHxS等都屬于PFAS

PFAS被廣泛應用于日用品、食品包裝等產品,人們在日常生活中使用這些包含PAFS的消費品從而接觸到該物質,大部分的PFASPFOAPFOS,不會在環(huán)境或人體內分解,長時間在生物體內存留,隨著時間的推移,人體會產生諸多健康問題。

本實驗參考《超高效液相色譜-四極桿/靜電場軌道肼高分辨質譜法同時測定血清中12種全氟化合物》,利用萊伯泰科SPE 1000全自動固相萃取系統(tǒng)和M64高通量平行濃縮儀進行相關方法研究。

 

1、實驗部分

1.1儀器與試劑

SPE 1000全自動固相萃取系統(tǒng),萊伯泰科

 

 

 

M64高通量平行濃縮儀,萊伯泰科

 

 

 

液質聯(lián)用儀:Exion LC+ Triple Quad4500SCIEX

10PFAS標準使用液:200ng/mL,溶劑體系為甲醇

M2PFOAM4PFOS(內標)使用液:1μg/mL,溶劑體系為甲醇

HLB固相萃取柱:30mg/1mL,萊伯泰科

 

1.2前處理過程

1.2.1樣品制備

15mL離心管中分別加入500μL牛血清、內標(20ng/mL50μLpH=5.0的乙酸-乙酸銨緩沖溶液250μL,漩渦混勻后于37℃水浴4h

冷卻至室溫后加入500μL乙腈,漩渦混勻,然后在10000 r/min條件下離心10min,取上清液置于20mL樣品瓶,按照圖1所示的方法進行固相萃取實驗。

 

 

血清中全氟化合物固相萃取流程

 

洗脫液在60℃條件下氮吹至近干,加入1mL 96%甲醇進行復溶,然后過0.22μm濾膜轉移至樣品瓶待 LC-MS/MS分析。

 

1.2.2加標樣品測定

615mL離心管,分別加入500μL牛血清、內標(20ng/mL)和全氟化合物標準溶液(20ng/mL)各50μL,然后按照步驟1中的操作進行前處理,最后得到樣品加標溶液待LC-MS/MS分析。

1.3LC-MS/MS測定條件

色譜柱:Shim-packVeloxC182.7μm2.1*100mm

柱溫:40

進樣量:10μL

流動相:A:20mmol/L乙酸銨水溶液,B:甲醇(梯度洗脫程序見表1

流速:0.30mL/min

檢測方式:多反應監(jiān)測(MRM),定量、定性離子對見表2

梯度洗脫程序

 

 

2目標物的MRM選擇離子對

 

 

 

2、測定結果

2.1色譜圖

全氟化合物標樣色譜圖

 

樣品加標色譜圖

 

 

2.2加標回收率

血清中全氟化合物經固相萃取、濃縮等前處理,LC-MS/MS檢測,得到加標回收率及重復性,具體結果見表3

3 血清中全氟化合物加標回收率結果

 

總結

本文參考《超高效液相色譜-四極桿/靜電場軌道肼高分辨質譜法同時測定血清中12種全氟化合物》中的方法,使用萊伯泰科SPE 1000全自動固相萃取系統(tǒng)和M64高通量平行濃縮儀,對牛血清中的10種全氟化合物進行萃取和濃縮,并用液相色譜分離,電噴霧離子源(ESI)電離,多反應監(jiān)測模式(MRM)檢測。從表3可以看出,牛血清中5種全氟化合物有檢出,其中含量較高的為PFOAPFOS,分別為0.59μg/L0.50μg/L10種全氟化合物的加標回收率為53.6%-117.8%RSD4.9%-12.1%

萊伯泰科SPE 1000全自動固相萃取系統(tǒng)可實現(xiàn)最多八個樣品同時上樣,具備上樣及部分上樣兩種上樣模式,同時收集架可直接放入M64高通量平行濃縮儀中進行氮吹濃縮操作,中間無需樣品轉移可提高實驗效率及減少目標物損失,兩款儀器無本底殘留且使用方法簡便,適用于血清中全氟化合物的檢測分析。

 

參考文獻

王錚,張濟明,郭劍秋,.超高效液相色譜-四極桿/靜電場軌道肼高分辨質譜法同時測定血清中12種全氟化合物[J].環(huán)境與職業(yè)醫(yī)學,2021,383:238-244,253.

 


 


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